Ученые научатся «выключать» боль
Британские ученые провели уникальное исследование с участием близнецов и обнаружили, что, несмотря на идентичность их организмов, болевой порог у них может сильно отличаться. Это открытие позволит создать новые методы терапии хронической боли. Повышенная или пониженная чувствительность к боли определяется генетическими факторами – этот факт ранее был неопровержимо доказан учеными. Однако исследования последних лет свидетельствуют о том, что на степень экспрессии генов, определяющих чувствительность к боли, могут влиять и факторы внешней среды, снижая или повышая уровень такой экспрессии, но, не нарушая генетического кода ДНК, сообщает *Настроение* по материалам сайта *Mail.ru*
Такие изменения, открытые относительно недавно, ученые называют эпигенетическими. Они могут оказывать влияние на самые разные функции организма, вызывая, например, ожирение у человека, переболевшего инфекционным заболеванием, которое осложнилось эпигенетическим влиянием на экспрессию соответствующих генов. При этом предки такого человека с обеих сторон вполне могут быть худыми из поколения в поколение.
А ученые из Лондонского Королевского колледжа (King’s College London) обнаружили, что условия жизни и влияние внешней среды способно нарушать экспрессию генов, регулирующих чувствительность к боли.
Они пригласили для участия в эксперименте 25 пар идентичных близнецов среднего и старшего возраста, которые еще в молодости после окончания школы стали жить в разных городах и даже странах.
У таких близнецов геномы совпадают на 100% – таким образом, любые серьезные биологические и функциональные отличия между ними могут быть объяснены влиянием внешних факторов, вызвавших эпигенетические изменения в экспрессии их генов.
Проверка болевой чувствительности у близнецов показала, что во многих случаях она была разной.
Проведя затем геномный анализ, ученые обнаружили разницу в экспрессии гена TRPA1 у пар близнецов с разным болевым порогом.
«Наше открытие позволит создать новые, очень эффективные методы лечения хронической боли с помощью эпигенетического выключения гена TRPA1 и других генов, контролирующих чувствительность к боли», – отмечает один из соавторов этого исследования профессор Джордана Белл (Jordana Bell).