Наследственные заболевания теперь можно выявить без угрозы для жизни

Китайские учёные из университета в Гонконге разработали новый метод определения генома будущего ребёнка, основываясь на анализах крови его родителей.

Сейчас подобное исследование проводится путём забора крови плода, при этом существует риск для здоровья младенца и процедура даже может привести к прерыванию беременности.

Исследователи сравнили анализы крови до и после беременности у пар, в ДНК которых у каждого из супругов был один нормальный ген, отвечающий за выработку гемоглобина, и один дефектный. В этом случае существует вероятность около 25%, что ребёнку от каждого из родителей будет передан дефектный ген, что может привести к бета-талассемии — наследственному заболеванию крови.

Как показали результаты эксперимента, в крови матери содержатся также и части ДНК плода, легко различимые по количеству их фрагментов. Таким образом, вычитая ДНК ребёнка из материнского, можно определить до 94% генома, что достаточно для анализа будущих генетических отклонений.

Пока что подобные исследования не могут быть поставлены на коммерческую основу, так как требуют специального оборудования, наличия обученных специалистов, да и цена процедуры оценивается примерно в 200 тысяч долларов, однако со временем, как предполагают учёные, она станет более доступной для будущих родителей.

Источник *Mail.ru*