Прорыв в лечении рака поджелудочной железы: новый препарат удвоил выживаемость
Экспериментальный препарат дараксонрасиб (daraxonrasib) впервые за многие годы продемонстрировал результаты, которые могут изменить подход к лечению рака поджелудочной железы — одной из самых агрессивных форм онкологии. Результаты международного клинического исследования были представлены в 2026 году на крупнейшей онкологической конференции в США. Согласно данным ученых, у пациентов с метастатической формой заболевания медианная продолжительность жизни при применении нового препарата увеличилась почти вдвое по сравнению со стандартной химиотерапией.
В тему: Ученые сообщили о прорыве в лечении рака: опухоли исчезали за недели
Рак поджелудочной железы остается одним из самых сложных онкологических диагнозов в современной медицине. Орган отвечает за выработку пищеварительных ферментов и инсулина, однако опухоли в этой области зачастую долго не вызывают выраженных симптомов. Именно поэтому заболевание нередко выявляют уже на поздних стадиях, когда оно успевает распространиться на другие органы. По статистике, пятилетняя выживаемость пациентов не превышает 15%, а при наличии метастазов снижается менее чем до 4%.
В новом исследовании приняли участие около 500 пациентов, ранее уже прошедших стандартное лечение. Испытания проводились почти в 60 клинических центрах США, Франции, Германии, Италии, Испании и Японии. Участников случайным образом разделили на две группы: одна продолжала получать традиционную химиотерапию, а другая принимала дараксонрасиб в таблетированной форме.
Главным показателем эффективности стала медианная выживаемость — один из наиболее объективных критериев в онкологических исследованиях. В группе стандартной терапии она составила 6,6–6,7 месяца, тогда как среди пациентов, принимавших новый препарат, достигла 13,2 месяца. Таким образом, исследователи зафиксировали практически двукратное увеличение продолжительности жизни.
Не менее важным оказался профиль безопасности терапии. Лечение дараксонрасибом оказалось значительно легче переносить. Из-за выраженных побочных эффектов участие в исследовании прекратили лишь 1,2% пациентов, принимавших экспериментальный препарат. В группе химиотерапии этот показатель достиг 11,2%, что свидетельствует о более высокой токсичности традиционного лечения.
Ученые объясняют эффективность препарата его воздействием на белок семейства RAS, регулирующий рост и деление клеток. Примерно у 90% пациентов с раком поджелудочной железы выявляется мутация гена KRAS, из-за которой белок остается постоянно активным и стимулирует развитие опухоли. Дараксонрасиб блокирует этот патологический механизм, препятствуя дальнейшему росту злокачественных клеток. Такой подход относится к таргетной терапии, воздействующей непосредственно на молекулярные причины заболевания.
Несмотря на обнадеживающие результаты, специалисты подчеркивают, что препарат пока не получил регистрацию ни в США, ни в странах Европейского союза. В Соединенных Штатах уже начинают действовать программы расширенного доступа для пациентов с тяжелыми формами заболевания, позволяющие применять препарат до завершения всех регуляторных процедур. В Европе лекарство пока доступно исключительно в рамках научных исследований.
Работа над препаратом продолжается. Уже готовятся новые клинические испытания с участием пациентов, у которых заболевание диагностировано впервые. Исследователи намерены сравнить эффективность монотерапии дараксонрасибом с его применением в сочетании с химиотерапией. Дополнительно изучается возможность использования препарата при других онкологических заболеваниях, связанных с мутациями KRAS, включая некоторые формы рака легких.
Эксперты считают, что результаты исследования не означают появления окончательного лекарства от рака поджелудочной железы, однако демонстрируют один из наиболее значимых успехов в этой области за последние десятилетия. Если дальнейшие исследования подтвердят полученные данные, таргетные препараты нового поколения могут существенно изменить стандарты лечения не только этого заболевания, но и других видов онкологии, связанных с аналогичными генетическими мутациями.