Ученые начали чинить гены

Ученые из Университета Карнеги Меллон провели исследование на мышах. Они применяли известную технологию CRISPR. Однако специалисты не использовали ферменты, разрезающие ДНК. Вместо этого исследователи с помощью наночастиц доставляли в ДНК синтетические молекулы (пептидные нуклеиновые кислоты), которые «чинили» неисправный ген, пишет UPI.com.

Исследователям удалось вылечить мышей от бета-талассемии — наследственного заболевания крови. Они устранили неисправность в гене, связанном с производством гемоглобина, сообщает *Настроение* по материалам сайта *Meddaily* Ученые опробовали метод и на клетках костного мозга человека. Они смогли изменить ген на 7%. Благодаря этому повышался уровень гемоглобина. Положительный эффект сохранялся в течение нескольких месяцев.