Родители теперь могут узнать о наличии у эмбриона генетических болезней
Британские ученые создали универсальный тест, при помощи которого, будущие родители смогут узнать о наличии у эмбриона генетических болезней. Как сообщается, тест разработали в лондонской клинике искусственного оплодотворения Bridge Centre. По их словам, анализ, который стоит 1,5 тыс. фунтов стерлингов -2,4 тыс. долл., может выявить 15 тыс. генетических болезней, и по времени занимает всего несколько недель.
Ранее, до сих пор эмбрионы можно было проверять на мутацию только определенных генов, и ждать результатов нужно было гораздо дольше.
Как предупреждают эксперты, британский общественный Комитет по оплодотворению и эмбриологии человека должен будет разработает строгие правила для использования этого теста.
В Британии сейчас в клиниках уже можно провести проверку эмбриона на отдельные генетические заболевания до того, как он будет имплантирован в матку женщины. Обычно эти анализы проводятся в случае, если кто-то из членов семьи страдает генетическим заболеванием.
Ранее, два года назад в лондонской больнице Guys Hospital уже был разработан тест, который анализирует ДНК клетки. Однако новый тест, который исследует хромосомы, как утверждают ученые, позволяет выявлять практически все заболевания.
Как сообщают ученые, для анализа нужна одна клетка восьмидневного эмбриона, зачатого искусственным способом. Кроме того, берутся тесты ДНК родителей, бабушек и дедушек, а также других членов семьи, например, детей, страдающих генетическим заболеванием. На основе этих данных, а также 300 тысяч изученных цепочек-маркеров ДНК, ученые создают генетическую карту семьи.
Это позволяет, например, определить, была ли какая-нибудь цепочка ДНК передана от дедушки по отцу больному ребенку, и присутствует ли она также у эмбриона, поскольку эти маркеры будут у всех троих.
Анализ также поможет установить предрасположенность к серьезным болезням, таким, например, как заболевания сердечно-сосудистой системы или рак.
Сейчас тест проходит испытания в лондонской клинике Bridge Centre, после чего ученые обратятся в Комитет по оплодотворению и эмбриологии человека за лицензией на внедрение теста в клиническую практику.
Председатель Британского общества лечения бесплодия Марк Гамильтон настроен оптимистично.
«Этот тест может помочь семьям, в которых имеется риск генетических заболеваний. Однако при этом возникает проблема этическая: если можно проверять на все, что угодно, где именно нужно провести черту и остановиться?»- спрашивает он.
Как сообщалось, нижняя палата британского парламента в третьем чтении одобрила, 22 октября, законопроект, разрешающий создание гибридных эмбрионов или химер, пишет газета The Guardian.
Напомним, в 2006 году в Британии, впервые в мире в продажу поступил общедоступный тест для определения опасности бесплодия у мужчин. Он был составлен учеными Бирмингемского университета.
Источник *Корреспондент*